醫藥電子廠無塵車間潔凈度檢測 第三方檢測-CMA--安衡檢測

大部分的電子產品不僅要求要有潔凈度較高的生產環境，還要求生產車間有除靜電的要求。所以在對電子工廠無塵車間進行裝修的時候就要著重從這兩方面入手。當然了，車間的潔凈度是主要的凈化標準。但是由于電子產品的種類繁多，不同的電子產品有著不同的生產工藝特點，對于車間的潔凈度標準也是不一樣的，所以電子工廠無塵車間的潔凈度等級有十萬級、萬級、千級、百級不等，不同的潔凈等級會有不同的標準和要求。

壓差數據檢測：壓差數據檢測的目的是為了驗證完工設施與周圍環境之間、設施內各空間之間保持規定壓差的能力。測試前應將所有的門都關閉，從潔凈度高的房間向潔凈度低的房間一次測量，一直測到室外的房間。壓差的標準應是：不同級別的潔凈室之間、潔凈室與非潔凈室之間的靜壓差≥5帕；潔凈室與室外的靜壓差應≥10帕。

醫藥電子廠無塵車間潔凈度檢測  潔凈室綜合性能檢測：藥品GMP廠房：高效過濾器PAO檢漏 風量 靜壓差 微生物檢測；電子工業廠房：潔凈度檢測 自凈時間 風量 靜壓差；醫院手術室：風速 靜壓差 自凈時間 高效過濾器PAO檢漏；生物安全實驗室：高效過濾器PAO檢漏 靜壓差；動物實驗室：高效過濾器PAO檢漏 靜壓差；動物實驗室：風量 靜壓差 潔凈度檢測 ；食品廠房：風量 靜壓差 潔凈度檢測 微生物檢測

2、檢測點：根據標準，檢測凈化車間潔凈度時，檢測點應在距室內地面水平面1.00m以內；單向流式無塵凈化車間，測點數不應少于20個，測點間距為0.5 -2.0m。水平單向流量測點僅無布置；非單向流式無塵凈化車間按無塵凈化車間面積小于等于50m2布置5個測點。

壓差檢測要求：（1）靜壓差的測定要求在潔凈區內的所有門全部關閉情況下進行。（2）在潔凈平面上應從潔凈度由高到低的順序依次進行，一直檢測到直通室外的房間。 （3）測管口設在室內沒有氣流影響的任何地方均可，測管口面與氣流流線平行。 （4）所測量記錄的數據應到 1.0Pa。無塵車間潔凈度檢測空態是指設施齊全的潔凈室所有管線接通并運行但無生產設備、材料及生產人員

制藥廠凈化工程：制藥廠凈化控制的三大目標是潔凈度，氣閘室廣泛采用六級標準，潔凈室無交叉污染得到控制。。CFU指的是潔凈室之中活菌的數量。。工程需要獲得*GMP。有完成了這三個目標，才是一個合格的凈化工程。工程系統需要5桿風機值班，由藥檢局動態監控，靜態驗收之后使用。

安衡檢測技術服務有限公司經營范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫院手術室、中央空調的環境檢測服務及實驗儀器的技術服務；清潔服務；消毒服務；室內環境檢測；大氣環境污染防治服務sxanhengjc