無菌電子廠廠房環境檢測 CMA檢測中心--安衡檢測

電子廠房潔凈室空氣潔凈度檢測項目：

溫濕度數據檢測：溫濕度的測試一定要明確測試是哪個狀態下的數據，是空態、靜態還是動態，這個在做設計方案的時候，業主和施工方應確定好，這樣業主才能按照既定方案去施工。一般測試溫濕度數據，必須提前打開潔凈車間內的凈化空調，充分運行24小時以上，待各項狀況平穩以后才去檢測。

電子廠廠房環境檢測 

常規檢測項目：塵埃粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、壓差、照度、噪聲、換氣次數（風速）；特殊項目：高效過濾器檢漏、表面微生物；乳制品車間檢測：（奶粉廠潔凈度檢測、牛奶廠凈化車間檢測）；食品車間檢測：（食品車間檢測、食品車間潔凈度檢測）

一般來說，生物制藥車間潔凈區會根據GMP標準被分為不同的等級，每個等級都有其對應的潔凈度要求。我們可以根據不同的生產需求選擇不同等級的生物制藥潔凈車間。下面是各類常見的生物制藥車間潔凈區對GMP潔凈度等級的要求：一、無菌生產車間：無菌生產車間用于生產無菌藥品，如注射劑、眼藥水等。在GMP規定下，這類車間的潔凈區需要滿足*別的潔凈度等級，通常是GMP的A級。二、生物制劑車間：生物制劑車間用于生產生物藥品，如抗體藥物、疫苗等。這類車間的潔凈區潔凈度等級要求可能會因為生產過程的不同而不同，但通常至少需要達到GMP的B級。三、細胞培養車間：細胞培養車間用于進行細胞培養相關的操作，如細胞分離、細胞培養、細胞凍存等。這類車間的潔凈區潔凈度等級要求可能會因為操作的不同而不同，但通常至少需要達到GMP的C級。四、有害物質處理車間：有害物質處理車間用于處理有害物質，如放射性物質、毒性藥品等。這類車間的潔凈區潔凈度等級要求可能會因為物質的危險性和處理過程的不同而不同，但通常至少需要達到GMP的D級。

靜態檢測時，萬級亂流無塵室的噪音級不能出60分貝A。

安衡檢測技術服務有限公司經營范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫院手術室、中央空調的環境檢測服務及實驗儀器的技術服務；清潔服務；消毒服務；室內環境檢測；大氣環境污染防治服務sxanhengjc