河南省商丘潔凈室檢測中被忽視的靜電污染 注意事項--安衡檢測 

 主要潔凈輔助用房分級：等級：I級對應別：手術區5級周邊區6級；用房名稱：需要無菌操作的特殊實驗室；等級：II級對應別：手術區6級周邊區7級；用房名稱：體外循環灌注準備室；等級：III級對應別：手術區7級周邊區8級；用房名稱：刷手室;消毒準備室;預麻室;一次性物品、無菌敷料及器械與精密儀器的存放室;護士站;潔凈走廊;重癥護理單元(ICU)；等級：IV級對應別：手術區8.5級周邊區8.5級；用房名稱：恢復(麻醉蘇醒)室與更衣室(二更);潔凈走廊。

潔凈室檢測主要分為：

一、風量和風速的檢測

二、靜壓差檢測

三、潔凈度測定

四、微生物粒子檢測

五、安裝后高效空氣過濾器的檢漏

六、污染泄漏測試

七、氣流流型試驗

八、自凈時間測定

九、溫度及相對濕度檢測

十、照度檢測

十一、噪聲檢測

十二、防靜電地面導靜電性能測定

潔凈室檢測中被忽視的靜電污染  潔凈室綜合性能檢測項目：風速、自凈時間、風量(換氣次數)、高效過器檢漏、溫度和相對濕度、空氣中細菌菌落數、懸浮粒子數、工作臺表面細菌菌落數、浮游菌、工人手表面細菌菌落數、沉降菌、靜壓差、照度、噪聲、氣流流型。

在工業生產上，大家慣稱潔凈工程為：無塵車間、無塵室、潔凈室、凈化車間、凈化廠房。通常情況下這類潔凈工程主要以控制室內灰塵埃顆粒。故按國標或ISO標準按1000-30萬級分類，因此也有10萬級無塵車間、萬級凈化車間、千級潔凈室等說法。在生物類科目或醫療器械生產應用上，大家慣稱為：潔凈室、無菌室等，因為生物制藥、醫療器械、保健食品的生產與銷售我們*有*的要求標準，比如藥監的GMP標準。所以人們慣稱為GMP潔凈工程、GMP凈化車間、GMP潔凈廠房等等。在生物類科目研究或試驗的應用上，基本遵守GMP的要求，但也有固定的要求，比如生物安全實驗室，有P1、P2、P3、P4等級別要求。

安衡檢測空氣凈化服務（山東）有限公司位于山東濟南，是一家專注于為各類潔凈室提供全方位檢測、驗證和服務的*公司。我們擁有一支由經驗豐富的*人員組成的團隊，能夠提供從檢測、數據分析到的一站式服務，幫助客戶確保其生產環境符合國際和國內標準。主要經營生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫院手術室、pcr實驗室、負壓病房、醫用設備、醫療器械車間、食品、電子、醫藥、獸藥、等凈化車間中央空調的環境檢測服務及實驗儀器的技術服務；清潔服務；消毒服務；室內環境檢測；大氣環境污染防治服務。環境應急治理服務;室內空氣污染治理;環保咨詢服務;大氣環境污染防治服務;大氣污染治理;環境保護監測等等sxanhengjc